Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения Ирина Микичак во время ежедневного брифинга 7 мая, Министерство здравоохранения в соответствии с действующими приказами утверждает предложение Государственного экспертного центра.
Ирина Микичак сообщила, что нужно для того, чтобы препарат утвердили на этап клинического испытания.
"Для этого фирма должна предоставить пакет соответствующих документов, в который входит согласование учреждений здравоохранения на проведение соответствующих испытаний и обязательное решение комиссии этики", - объяснила она.
Кроме этого, заместитель главы Минздрава сообщила, что испытания будут проводиться исключительно с согласия пациента и предварительным страхованием.
Поэтому, процесс исследования соответствует принципам порядка проведения клинических испытаний.
Что до того, каким образом выбрали медицинские учреждения для испытаний, Ирина отметила, что больницы определяет фирма производитель.